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藥物代謝動力學

藥物代謝動力學主要是研究藥物的體內過程（包括吸收、分佈、代謝和排洩），並運用數學原理和方法闡釋體內藥物濃度隨時間變化的動態規律。藥物在作用部位能否達到安全、有效的濃度是確定給藥劑量和間隔時間的依據。事業單位考試中，本章作為常考點，考察形式比較淺顯，主要是以識記類題目為主，下面就這一章節重要知識點作總結：

一、體內過程

1。吸收

不同給藥途徑起效速度比較：

靜脈（不存在吸收過程）＞吸入＞舌下＞直腸＞肌內注射＞皮下注射＞口服＞面板

小口訣：靜吸舌下直肌皮

2。分佈

血漿蛋白結合率：血漿蛋白結合率高的藥物，分佈容積小、消除慢。

3。代謝

（1）主要器官：肝臟

（2）肝藥酶誘導劑：苯巴比妥、苯妥英鈉、保泰松、卡馬西平。

（3）肝藥酶抑制劑：如氯黴素可抑制甲苯磺丁脲和苯妥英鈉的代謝。

4。排洩

（1）主要經腎臟從尿液排洩。

（2）腎小管重吸收：酸酸鹼鹼促吸收，酸鹼鹼酸促排洩。

02、藥物消除動力學

1。一級消除動力學

是體內藥物按恆定比例消除。大多數藥物在體內按一級動力學消除。

2。零級消除動力學

是藥物在體內以恆定的速率消除。

03、藥物代謝動力學重要引數

半衰期

1。概念：血漿藥物濃度下降一半所需時間。

2。意義：

（1）其長短可反映體內藥物消除速度。

（2）臨床確定給藥間隔時間，通常給藥間隔時間約為一個半衰期。

（3）經4～5個半衰期基本達到穩態血藥濃度；同理消除亦然。